Hoppa till innehåll
Den franska marknaden för medicinsk cannabis är nu i det allra sista beslutsfattandet innan den implementeras nationellt, då DEN HAR presenterat sitt utkast till prissättnings- och ersättningsstrategi tidigare i veckan.
Sedan pilotprojektet lanserades 2021 har ansträngningarna att utöka tillgången till patienter utöver de 3000 patienter som programmet som mest tog emot varit en långsam och ofta frustrerande kamp.
Under de senaste månaderna, tack vare en stabilare politisk situation och en villig tillsynsmyndighet, har den takten växlat och nationalisering är nu sannolikt bara månader bort.
Ändå, allt eftersom vi rusar mot mållinjen, väcks frågor nu av branschintressenter, kliniker och patientgrupper om huruvida systemet byggs för patienterna eller för de institutioner som styr dem?
Under gårdagens Cannabis Europa Paris 2026 dominerade denna fråga eftermiddagens sessioner, med paneldeltagare som bland annat patienter som blivit entreprenörer, amerikanska branschledare, läkemedelsforskare och vapingspecialister som alla bidrog med en kriminalteknisk analys.
En bra början som aldrig var tänkt att vara långvarig
Pilotprogrammet ansågs alltid vara en föregångare till det nationella ramverket, men utformades endast som ett koncepttest som skulle pågå i två år. Under flera förlängningar började problem med tillgängliga produkter och format uppstå, och det permanenta ramverket har till stor del fört med sig dessa.
En primär oro var det kraftigt begränsade produktutbudet, främst oljor, vilket inte levde upp till vad en mogen marknad kräver. Patienter behöver både långsamt verkande och snabbverkande format, och avsaknaden av det senare är inte en liten nackdel. För tillstånd som kräver snabb insättande, som akut cancersmärta, PTSD och svår spasticitet, är det kliniskt oacceptabelt att vänta i 40 minuter på att en olja ska verka.
Panelen menade att det inte finns något universellt överlägset format. Var och en har en annan farmakokinetisk profil som är lämplig för olika tillstånd. Till exempel sublinguala tabletter för kronisk smärta och neurologiska tillstånd, inhalationsextrakt för akuta behov, suppositorier för IBD. Läkare behöver halveringstidsdata, Tmax- och Cmax-profiler för varje format för att kunna förskriva på lämpligt sätt.
Senare under dagen gav Helene Klein, som representerade en viktig intressent i pilotprogrammet under hela experimentet, en avslöjande bedömning av förseningarna. De ansvariga tjänstemännen kom inte från läkemedelsvärlden och lärde sig allt eftersom.
Deras kärnambition, mindes hon från ett privat samtal med en tjänsteman vid DGS, var att generera data och bli det första landet att bygga en ordentlig evidensbas för en marknad för subventionerad medicinsk cannabis. Denna ambition formade i slutändan hela marknaden, men ledde också till de flera år långa förseningarna.
