Hoppa till innehåll
Politik, vetenskap och medicin! Vad händer härnäst? Från New Yorks kliniska ledarskap till nya produktstandarder håller patientvården på att bli marknadens ledstjärna.
Den medicinsk cannabismarknad sitter fast mellan löfte och uppfattning. Löftet var tydligt: Patienter över hela landet använde cannabis för att hantera tillstånd där traditionella behandlingar inte räckte till. Uppfattningen släpade efter. Politisk osäkerhet, begränsad klinisk översättning och produktstrategier lånade från vuxenmarknader hindrade medicinsk cannabis från att tas på allvar som en terapeutisk kategori.
Mindre än ett år senare börjar gapet jag skrev om att minska.
Inte allt på en gång. Inte jämnt. Och inte utan friktion. Men sammantaget indikerar förändringar inom federal politik, statliga medicinska program, klinisk forskning och produktutveckling att marknaden för medicinsk cannabis inte längre väntar på tillstånd att mogna. Det som framträder är en marknad som i allt högre grad definieras av läkarengagemang, datadriven personifiering och produkter som utvecklats för konsekvent, förutsägbar klinisk användning.
Det kliniska landskapet utvecklas snabbt
Det mest betydelsefulla skiftet som nu pågår är inte regulatoriskt eller kommersiellt, utan kliniskt.
För att cannabinoidbaserade behandlingar ska kunna gå från symtomhantering till förbättrad terapeutisk effekt måste tre element samverka: läkare som diagnostiserar patienter, data som kan vägleda personliga behandlingsbeslut och produkter som är utformade för att tillförlitligt leverera dessa rekommendationer. Den bryggan börjar nu formas.
Hälsovårdssystem och branschpartners börjar generera den typ av kliniska data från verkligheten som länge har saknats från medicinsk cannabis. På Northwell Health, New Yorks största vårdgivare, pågår en proof-of-concept observationsstudie i samarbete med Dr. Kenneth Weinberg från Cannabis Doctors of New York och Cannformatics , där jag är medgrundare och kommersiell chef. Studien undersöker hur cannabinoidbaserade behandlingar kan påverka beteendemässiga och psykologiska symtom på demens hos patienter som redan framgångsrikt använder cannabis som en del av sin vård.
Parallellt arbetar Cannformatics med Dr. Laszlo Mechtler, ordförande för DENT Neurologic Institute och en internationellt erkänd auktoritet inom neurologi, neuroonkologi, huvudvärksmedicin och cannabinoidmedicin. Detta samarbete stöder ett joint venture som fokuserar på att utveckla mer personliga, datainformerade cannabinoidbaserade metoder för patienter med migrän (huvudvärksbesvär är den näst vanligaste sjukdomen globalt ).
Till stöd för detta arbete används Cannformatics Cannabis-Res (Cannabis-Res) biomarkörteknik, som mäter hur en individs biologi reagerar på cannabinoider. Metoden är grundad i kliniskt validerade protokoll som är allmänt accepterade inom sjukvården och ger en evidensbas för biomarkörstyrda behandlingsbeslut bortom trial and error.
DENTs cannabisklinik har behandlat fler än 15 000 patienter och samlar rutinmässigt in resultatdata, vilket ger unika insikter i hur olika cannabinoidformuleringar presterar hos verkliga patientpopulationer.
Dessa initiativ spelar ingen roll för att resultaten redan har publicerats, utan för att de representerar ett strukturellt skifte mot data som kan stödja kliniska påståenden, vägleda produktutveckling och informera om vårdstandarder. Denna typ av infrastruktur existerade helt enkelt inte inom cannabis för några år sedan.
Delstaten New York accelererar klinisk cannabisvård
Ett av de mest uppmuntrande tecknen på framsteg förra året kom inte enbart från policyförändringar, utan från hur staten New York kombinerar lagstiftningsreformer med investeringar i klinisk cannabisvård.
I november undertecknade guvernör Kathy Hochul lagstiftning som utökar och moderniserar New Yorks medicinska cannabisprogram, minskar hindren för tillgång och förstärker statens engagemang för medicinsk användning, enligt Cannabis Business Times .
Den politiska drivkraften har motsvarats av ett synligt kliniskt engagemang. Vid det andra årliga New York State Medical Cannabis Symposium, Cannabinoids in Clinical Practice , som anordnades av Office of Cannabis Management och leddes av Dr. June Chin, presenterade läkare, forskare och hälsovårdssystem cannabisforskning med den noggrannhet som tillämpas på andra terapeutiska områden. Symposiet belyste forsknings- och implementeringsutmaningar inom smärta, posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) och neuropsykiatriska tillstånd. Sessionerna underströk en förskjutning mot evidensbaserad utvärdering snarare än anekdotisk användning.
New York lutar sig in i den utvecklingen. I januari gav Hochul sin administration i uppdrag att etablera landets första Center of Excellence for Medical Cannabis and Health Equity, med målet att integrera klinisk forskning, läkarutbildning, patienttillgång och folkhälsoresultat.
Produktinnovation når upp till kliniska förväntningar
I takt med att klinisk forskning och tillämpning skalas upp har även produktinnovation för medicinska patienter utvecklats, särskilt när det gäller hur cannabinoider formuleras, levereras och doseras.
En tydlig trend är den ökande användningen av formuleringar utformade för snabbare effekt, mer förutsägbara effekter och varaktighet. Exempel inkluderar Organigrams lansering av happly , ett amerikanskt THC-varumärke baserat på hampa, byggt kring FAST-nanoemulsionsteknik och funktionella ingredienser, samt Percise, ett hampabaserat varumärke som använder Capsoils patenterade, kliniskt validerade Liposoll- plattform.
I Percises fall bidrog kliniska input från Mechtler till utvecklingen av formuleringar utformade för att lindra migrän, hantera smärta och ångest samt förbättra sömnkvaliteten.
Transdermala administreringsformat fick också synlighet. Nya THC:CBD-plåster-SKU:er dyker upp på fler medicinska menyer och marknadsförs för långvarig, stadig lindring snarare än akut berusning. Deras marknadspenetration återspeglar den växande efterfrågan på icke-orala, icke-inhalerade alternativ som stöder konsekvent dosering över tid.
Tekniker för kontrollerad och pulsadministrering fortsätter att mogna. Varumärken som Curio Wellness tillämpar farmaceutisk kontrollerad frisättningslogik för cannabinoidleverans, med hjälp av flerfasformat utformade för att undvika skarpa toppar och snabba dropp – metoder lånade direkt från etablerade läkemedelsleveransmodeller inom sömn, smärta och beteendehälsa.
Politisk momentum öppnar dörren för klinisk integration
I november undertecknade president Donald Trump en exekutiv order som instruerade den federala regeringen att flytta cannabis från Schedule I till Schedule III enligt Controlled Substances Act. Tillkännagivandet sammanföll med bekräftelsen att vissa CBD-produkter, från och med i vår, för första gången kommer att kvalificera sig för ersättning enligt Medicare Advantage-planer.
Även om åtgärden inte löste federala regulatoriska hinder, uppnådde den något lika viktigt: Den minskade stigmatiseringen. Den skapade utrymme för kliniker, forskare, betalare och beslutsfattare att ompröva cannabinoidbaserade behandlingar som legitima terapeutiska verktyg snarare än politiska stridspunkter.
Den förändringen förstärks på delstatsnivå. Under det senaste året har lagstiftning utvecklats eller införts i Indiana, Iowa, South Carolina, Tennessee och Texas för att skapa eller utöka omfattande medicinska cannabisprogram. Wisconsin övervägde ett ramverk som endast är medicinskt avsett för medicinska ändamål med tydligt definierade kvalificerande tillstånd, inklusive cancer och PTSD. Tillsammans återspeglar dessa ansträngningar ett bredare mönster: Delstater som fortfarande är försiktiga med cannabis för vuxna är alltmer villiga att erkänna medicinska behov.
Denna distinktion är viktig. Den förstärker att medicinsk cannabis inte bara är en delmängd av rekreationsanvändning, utan en kategori med sin egen kliniska logik, patientpopulationer och vårdstandarder, vilket skapar en policymiljö som är mer förenlig med läkarledd, evidensdriven behandling.
En vändpunkt, inte en återställning
Marknaden för medicinsk cannabis befinner sig i en vändpunkt.
Framtiden för cannabinoidbaserade behandlingar kommer inte att definieras av THC-procentandelar eller stamnamn. Den kommer att definieras av läkarledd diagnos, biomarkörinformerad personalisering och patientklara produkter utformade för att ge konsekventa, förutsägbara upplevelser.
Dörren för policyfrågor står öppen. Vetenskapen går framåt. Den kliniska infrastrukturen håller på att formas.
Varumärken och hälso- och sjukvårdspartners står nu inför ett val: att hjälpa till att definiera nästa fas av cannabisbaserade behandlingar eller att reagera på den allt eftersom den tar form runt omkring dem. De som kliver fram kommer inte bara att överleva övergången. De kommer att bidra till att etablera en ny, kliniskt förankrad cannabismarknad med fokus på patienter och resultat först.
Kenneth Epstein är medgrundare och kommersiell chef för Cannformatics , ett bioteknikföretag som utvecklar och tillämpar Cannabis-Responsive™ biomarkörteknik för att vägleda vårdgivare och patienter till evidensbaserad personlig medicinsk cannabisbehandling.
Upplysning: Cannformatics samarbetar med hälsovårdsinrättningar, inklusive Northwell Health och DENT Neurologic Institute, i forskningsinitiativ som refereras till i denna artikel. Dr. Laszlo Mechtler, som citeras i denna artikel, har uppgett ekonomiska intressen i Percise. Författaren har inga ekonomiska intressen i Percise eller några andra varumärken som nämns.
