Hoppa till innehåll
Lagförslaget skulle möjliggöra för en arbetsgrupp att studera effektiviteten av psykedelisk terapi och hur man reglerar dem i delstaten.
Vermonts representanthus röstade för S.114 den 8 maj, vilket skulle skapa en arbetsgrupp för att studera fördelarna och nackdelarna med att tillåta psykedelisk-assisterad terapi, samt bestämma vilka regler som skulle gälla.
S.114 lästes först i senaten den 1 mars och godkändes den 27 mars. Den lästes i representanthuset två dagar senare, men majoriteten av åtgärder i representanthuset har ägt rum under den senaste veckan i maj. På grund av olika ändringar som gjorts mellan senatens och representanthusets versioner av lagen krävs en annan omröstning för att skicka lagen vidare till guvernör Phil Scott. Om den godkänns kommer arbetsgruppens första möte att äga rum den 1 juli 2024, med det första mötet innan den 15 juli och en rapport som ska presenteras senast den 15 november. Därefter kommer arbetsgruppen att avsluta sin roll och upphöra att existera den 1 januari 2025.
Arbetsgruppens roll skulle vara att ”granska den senaste forskningen och bevisen om de folkhälsomässiga fördelarna och riskerna med kliniska psykedeliska behandlingar” och ”undersöka lagar och program i andra stater som har godkänt användningen av psykedelika av hälsovårdsföretag i en terapeutisk miljö”, samtidigt som de söker vittnesmål från Johns Hopkins Center for Psykedelisk och Medvetenhetsforskning.
En av de senaste förhandlingarna inkluderade en ändring som ger Vermonts psykologförbund i uppdrag att samarbeta med Vermonts hälso- och sjukvårdsdepartement ”för att schemalägga och bemanna möten samt utveckla och lämna in rapporten.”
När senator Martine Larocque Gulick först introducerade lagen inkluderade den språk för att legalisera innehav och konsumtion av psilocybin. Senatens hälso- och välfärdsutskott tog bort den delen för att främst rikta in sig på arbetsgruppen.
Vid den öppna förhandlingen den 8 maj delade representanten Tristan Roberts med sig av sina personliga erfarenheter av psykedelisk-assisterad terapi. ”Jag inser nu att mina nattskräck var mitt kroppens sätt att be mig att möta mina rädslor”, sa Roberts. ”Psykedelisk-assisterad terapi gav mig verktygen att göra det som jag inte hade hittat på 40 år av letande.”
Han talade också om terapins positiva resultat och dess fördelar. ”Jag sover mycket bättre nu. Depression och ångest är oftare symtom som rör sig genom mig; de är inte jag”, sa Roberts. ”Jag kände för första gången i minnet att jag kunde uppskatta och bidra till skönheten i livet. Psykedelisk medicin hjälpte mig att återupptäcka min sanna natur.”
Under en förhandling i början av maj uttryckte representanten Anne Donahue oro för säkerheten med psykedelika som medicin. ”Jag har levt livet som någon som har blivit berättad, ’Åh, det här är säkert, det är säkert, det är säkert.’ Du vet, ’Vi inom psykiatrin och psykisk hälsa vet att det vi gör är säkert. Det här är säkert, det är säkert, det är säkert,’ och ha mitt liv praktiskt taget förstört,” sa Donahue. ”Jag ser de nya annonserna på TV om, ’Åh, din distraherade mamma, lugna ner henne med den här medicinen!’ Det är en medicin som är förbjuden på vårdhem, för den används för att hålla deras beteende i schack. Och den orsakar tidig, prematur död. Men, du vet, ge det till mamma för att hon behöver lugnas ner!”
Donahue erkände dock att om USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) aktivt undersöker psykedelisk-assisterad terapi borde Vermont ”följa [FDA:s] ledning” istället för att agera för snabbt. FDA rekommenderade också tidigare i år i januari att cannabis omklassificeras från ett Schema I-substans till Schema III.
Bevisen byggs upp i högprofilerad forskning till förmån för psykedelisk-assisterad terapi. I september 2023 publicerade MAPS sin forskning om sin fas 3-studie om MDMA-assisterad terapi för posttraumatiskt stressyndrom (PTSD). ”Det är den första innovationen inom PTSD-behandling på över två decennier. Och det är betydelsefullt eftersom jag tror att det också kommer att öppna upp för annan innovation,” sa MAPS Public Benefit Corporation (MAPS PBC) VD Amy Emerson.
I december förra året lämnade MAPS PBC in en ansökan om godkännande för att studera MDMA-assisterad terapi för dem som lider av PTSD. ”Inlämnandet av vår NDA är kulmen på över 30 års klinisk forskning, påverkan, samarbete och hängivenhet för att bringa ett potentiellt nytt alternativ till vuxna som lever med PTSD, en patientgrupp som har upplevt lite innovation på decennier,” sa Emerson. ”Om godkänt skulle MDMA-assisterad terapi vara den första psykedelisk-assisterade terapin, vilket vi hoppas kommer att driva ytterligare investeringar i ny forskning inom mental hälsa.”
Nyligen i Vermont växer oron mot ett cannabisföretag som har haft sina produkter återkallade av Vermont Cannabis Control Board för att ha använt myklobutanil. Styrelseordförande James Pepper talade med den lokala nyhetskanalen Seven Days om faran med att använda sådana bekämpningsmedel. ”Vissa bekämpningsmedel är OK för mänsklig konsumtion,” sa Pepper. ”Detta är en mycket välkänd giftig en. Så det finns ingen ursäkt här. Och det faktum att de har genomgått detta en gång tidigare lämnar mycket lite utrymme för någon form av mildhet.”
