Ångest vanligaste skälet när unga får tillgång till medicinsk cannabis i Australien

Ångest stod för 43 procent av drygt 52 000 godkända ansökningar om medicinsk cannabis för personer upp till 25 år i Australien. De flesta godkännandena gällde unga vuxna. Forskarna bakom studien efterlyser bättre uppföljning av hur patienterna mår efter behandlingen, särskilt när produkter med hög andel THC används.

När australiska forskare gick igenom nationella uppgifter om medicinsk cannabis till barn och unga vuxna var ångest det vanligaste skälet som angavs i de godkända ansökningarna. Därefter följde långvarig smärta, neuropsykiatriska och andra utvecklingsrelaterade tillstånd samt sömnstörningar.

Studien publicerades i BMJ Open den 25 oktober och uppmärksammades av The Cannabis Observer den 3 november. Den omfattar 52 419 godkända ansökningar från februari 2016 till maj 2024. Antalet ökade under perioden, med en tydligare uppgång från 2021.

De flesta godkännanden gällde unga vuxna

Studien omfattade både barn och vuxna upp till och med 25 års ålder. Gruppen 20–25 år stod för 71 procent av godkännandena, medan ungefär en tiondel gällde barn under 15 år. Ångestrelaterade godkännanden var framför allt koncentrerade till åldrarna 15–25 år.

Även typen av produkt skilde sig mellan åldersgrupperna. Bland yngre barn var oljor och produkter där CBD dominerade vanligare. Bland äldre tonåringar och unga vuxna var produkter där THC dominerade och beredningar avsedda för inhalation vanligare. Begreppet medicinsk cannabis täcker alltså flera typer av behandling, med olika innehåll och sätt att ta läkemedlet.

Ett godkännande ger möjlighet att förskriva

Forskarna använde uppgifter från det australiska systemet Special Access Scheme, kategori B. Genom det kan en förskrivare ansöka hos läkemedelsmyndigheten Therapeutic Goods Administration, TGA, om att få förskriva en produkt som saknar australiskt marknadsgodkännande till en enskild patient.

Siffran 52 419 avser godkända ansökningar. En patient kan förekomma flera gånger. Underlaget visar vilket tillstånd förskrivaren angav och vilken typ av produkt ansökan gällde. För att veta om produkten hämtades ut, hur länge den användes och om patienten fick lindring krävs andra uppgifter.

För ångest är den skillnaden central. Att tillståndet står för en stor andel av ansökningarna visar hur systemet används i praktiken. Frågan om vilka patienter som kan få lindring, och med vilken produkt, kräver studier som följer vad som händer under och efter behandlingen.

Forskarna vill veta mer om vad som händer efter receptet

Författarna beskriver forskningsstödet för cannabinoider vid ångest som begränsat och resultaten som varierande. De efterlyser kliniska studier för de tillstånd där produkterna används ofta, liksom bättre uppföljning i den vanliga vården.

Det handlar bland annat om att dokumentera symtom och biverkningar över tid, vilka andra läkemedel patienten använder och om cannabisprodukten ges som komplement till en pågående behandling. För äldre tonåringar och unga vuxna vill forskarna särskilt förstå hur nyttan och riskerna ser ut vid användning av produkter där THC dominerar.

I de australiska uppgifterna går det att följa vägen fram till myndighetens godkännande. För att förstå vad den vägen betyder för patienterna behöver forskarna kunna följa nästa steg också.

Källor

Hallinan, C.M., Chong, H.-Y.C., Norman, A. och Bonomo, Y. (2026). ’Medicinal cannabis approvals in Australian children and young people, 2016–2024: a national analysis of Therapeutic Goods Administration data by age, indication and cannabinoid category’. BMJ Open, 16(10), e121855. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2026-121855.

NSW Health (u.å.). Access and approvals for cannabis medicines. Tillgänglig här (hämtad 3 november 2026).

The Cannabis Observer (2026). ’Youth cannabis approvals dominated by anxiety, but researchers flag thin evidence base’. The Cannabis Observer, 3 november. Tillgänglig via tidningens medicinsektion (hämtad 3 november 2026).