Hoppa till innehåll
Food and Drug Administration avslog på torsdagen tre ansökningar om att tillåta marknadsföring av CBD-produkter som kosttillskott och sade att myndigheten skulle ”arbeta med kongressen” för att hitta en regleringsväg för cannabinoiden.
Uttalandet utfärdades av Principal Deputy Commissioner Dr. Janet Woodcock.
”Användningen av CBD ger upphov till olika säkerhetsproblem, särskilt vid långvarig användning. Studier har visat att det finns risk för skador på levern, interaktioner med vissa mediciner och möjliga skador på det manliga reproduktionssystemet. CBD-exponering är också oroande när det gäller vissa utsatta befolkningsgrupper som barn och gravida.” – Woodcock i ett uttalande
Woodcock sade att beslutet skulle göra det möjligt för beslutsfattare att utveckla ”en ny regleringsväg för CBD … som balanserar individers önskan om tillgång till CBD-produkter med den tillsyn som krävs för att hantera risker”.
Woodcock sade också att det finns farhågor om den potentiella risken med CBD för djur och att ”människor kan utan att veta det exponeras för CBD genom kött, mjölk och ägg från djur som utfodrats med CBD”.
”Eftersom det inte är uppenbart hur CBD-produkter skulle kunna uppfylla säkerhetsstandarden för ämnen i djurfoder”, skriver hon, ”har vi inte heller för avsikt att driva regelgivning som tillåter användning av CBD i djurfoder”.
Hon tillade att myndigheten ”inte har funnit tillräckliga bevis för att avgöra hur mycket CBD som kan konsumeras och hur länge innan det orsakar skada” och därför ”avser inte att driva regelgivning som tillåter användning av CBD i kosttillskott eller konventionella livsmedel”.
I en FDA- rapport från 2021 konstaterades att CBD-marknaden har vuxit snabbt under de senaste åren och uppskattade dess värde till 4,6 miljarder dollar.
