Hoppa till innehåll
Företaget bakom den cannabisbaserade behandlingen Epidyolex har delat med sig av nya rön om dess roll i behandlingen av anfall i samband med sällsynta former av epilepsi.
Jazz Pharmaceuticals kommer att dela med sig av ny forskning om sitt CBD-baserade läkemedel Epidyolex/Epidiolex vid det kommande årsmötet för American Epilepsy Society (AES) den 2-6 december i Nashville, USA.
Data från sex abstracts väntas presenteras, inklusive nya långsiktiga fas 3-resultat och två analyser i verkligheten av amerikanska vårdgivares rapporterade resultat av anfall och icke anfall hos patienter som fått läkemedlet utskrivet.
Det irländska företaget Jazz Pharmaceuticals förvärvade GW Pharmaceuticals, den brittiska tillverkaren av Epidyolex, förra året för 7,2 miljoner dollar.
Epidyolex är en läkemedelsformulering av höggradigt renad cannabidiol (CBD) som kan förskrivas av NHS för anfall i samband med Lennox-Gastaut syndrom (LGS) och Dravet syndrom (DS) hos patienter som är två år och äldre.
Det är det första receptbelagda, växtbaserade cannabisbaserade läkemedlet som godkänts av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA).
Ny forskning
Experter från företaget kommer att presentera resultaten från en global undersökning av vårdgivare till patienter med LGS eller DS, som syftade till att kvantifiera anfallsresultat och icke anfallsresultat av behandlingen.
Undersökningen utforskar effekterna av CBD hos pediatriska patienter jämfört med vuxna patienter.
Enligt sammanfattningen av artikeln visade den primära analysen att en ”betydande andel” av vårdgivarna rapporterade förbättringar i anfallsfrekvens och svårighetsgrad.
Jazz Pharmaceuticals har också stött forskning om utvecklingen av ett verktyg för att förbättra diagnosen av LGS, känt som Refractory Epilepsy Screening Tool for LGS patients (REST-LGS).
Sjukdomen är ofta odiagnostiserad i den vuxna befolkningen, men att identifiera vuxna som sannolikt uppfyller kriterierna för LGS, men som inte har någon formell diagnos, skulle kunna förbättra tillgången till vård, står det i sammanfattningen av artikeln.
REST-LGS visade att över hälften av de individer som ingick i studien, utan tidigare LGS-diagnos, borde hänvisas till ett epilepsicentrum för ytterligare diagnostisk utvärdering.
”Ständig strävan
Kelvin Tan, MB BCh, MRCPCH, senior vice president och Chief Medical Officer på Jazz Pharmaceuticals, kommenterade: ”Vi förstår de betydande, livslånga konsekvenserna av svår epilepsi i barndomen för både patienter och deras familjer. Vi strävar ständigt efter att förbättra patienternas resultat och är stolta över att kunna presentera data som inkluderar vårdgivares rapporterade insikter om Epidyolex effekter på anfall och icke anfallsrelaterade resultat hos både barn och vuxna som lever med Lennox-Gastaut syndrom och Dravet syndrom.
”Dessutom delar vi med oss av resultaten från långtidsfas 3-studien som visar Epidyolex förmåga att minska tuberös skleros komplex-relaterade anfall under tre års behandling – vilket ytterligare understryker att Epidyolex är ett viktigt behandlingsalternativ inom ett område med betydande otillfredsställda patientbehov.”
Anfall vid tuberös skleroskomplex
Företaget har också undersökt användningen av Epidyolex för anfall i samband med Tuberös skleros komplex (TSC), efter att ha fått godkännande från MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) för användning hos patienter i åldrarna två år och äldre, förra året.
Slutliga data från en fas 3-studie visar att långvarig tilläggsbehandling med Epidyolex var ”väl tolererad och visade på en hållbar minskning av TSC-associerade anfall” hos patienterna.
