Hoppa till innehåll
Med ett desperat behov av alternativ för smärtbehandling har en studie visat hur en oralt absorberad CBD-tablett kan vara lovande.
Tabletten – ORAVEXX – har visat sig kunna hantera smärta på ett säkert sätt efter minimalt invasiv rotatorcuff kirurgi.
Resultaten från studien, som utfördes av forskare vid avdelningen för ortopedisk kirurgi vid NYU Langone Health, presenterades vid American Academy of Orthopaedic Surgeon’s (AAOS) 2022 årliga möte i Chicago.
Huvudforskaren Michael J. Alaia, MD, docent vid avdelningen för ortopedisk kirurgi vid NYU Langone Health, kommenterade: ”Det finns ett brådskande behov av livskraftiga alternativ för smärtbehandling, och i vår studie presenteras denna form av CBD som ett lovande verktyg efter arthroskopisk rotatorcuff reparation
Oravexx är en ny och billig metod för att ge smärtlindring utan biverkningar och risker som exempelvis opiater kan ge. Dessutom har CBD fördelen av att ge smärtlindring utan det psykotropa effekterna, detta eftersom att CBD inte är psykoaktiv som THC är.
I den kliniska studien som gjordes för att testa Oravexx som läkemedel, deltog 99 personer mellan 18 till 75 år, som alla opererats vid rotatorcuff kirurgi
Deltagarna delades upp i två grupper varav en fick oralt absorberad CBD och en placebo.
Deltagarna ordinerades en låg dos Percocet, instruerades att avvänja sig från annan smärtlindring så snart som möjligt och fick ta placebo/CBD tre gånger om dagen under 14 dagar efter operationen.
Den första dagen efter operationen upplevde patienter som fick CBD i genomsnitt 23 procent mindre smärta, mätt med smärtmätare på den visuella analoga skalan (VAS), jämfört med patienter som fick placebo.
Detta visade att CBD kan ge betydande fördelar för patienter med måttlig smärta.
Både första och andra dagen efter operationen rapporterade patienter som fick CBD 22-25 procent större tillfredsställelse med smärtkontrollen jämfört med de som fick placebo.
Ytterligare analyser visade också att patienter som fick 50 mg CBD rapporterade lägre smärta och högre tillfredsställelse med smärtkontrollen jämfört med patienter som fick placebo. Inga större biverkningar rapporterades.
Dr Alaia tillade: ”Vår studie undersöker en väl utformad, noggrant granskad produkt inom ramen för en ansökan om prövning av nya läkemedel som godkänts av FDA. Detta är för närvarande fortfarande experimentell medicin och är ännu inte tillgänglig för recept.
NYU Langone Health har inlett en andra studie för att undersöka om ORAVEXX specifikt kan behandla kronisk smärta hos patienter med artros. Flera fas 2-studier planeras också för att utvärdera läkemedlets effektivitet för andra akuta och kroniska smärtbehandlingsproblem och för att bedöma CBD:s roll på inflammation.
