Ny THC spray ger brittiska cannabispatienter fler behandlingsmöjligheter

Medicinsk cannabis utvecklas med fler beredningsformer för olika patientbehov. Nu blir en munspray med renat THC från cannabis tillgänglig för specialistförskrivning i Storbritannien. Bakom satsningen står irländska Dunbar Pharmaceuticals och brittiska IPS Pharma, som vill bredda utbudet av cannabinoidläkemedel för individuell behandling.

Brittiska cannabispatienter får ytterligare ett alternativ när specialistläkare nu kan förskriva en munspray med dronabinol från Dunbar Pharmaceuticals. Sprayen tillverkas av IPS Pharma i Surrey och kompletterar företagets utbud av kapslar och oljelösningar.

Den aktiva substansen är WaterClear THC, Dunbars renade dronabinol framställt från cannabis. Dronabinol är läkemedelsnamnet för delta-9-THC i renad form.

Nyheten handlar om något centralt inom sjukvården: möjligheten att anpassa behandlingen till patienten. Samma substans i olika beredningsformer kan ge läkaren fler alternativ när en viss behandling är olämplig eller svår att använda.

Ett alternativ till inhalation och kapslar

Alla patienter kan eller vill inte inhalera sin medicin. För dem kan en munspray vara ett välkommet alternativ som också breddar valet mellan olika orala beredningar.

Sprayen används i munnen och kräver ingen inhalationsutrustning. Formatet kan därför göra behandlingen enklare att hantera i vardagen för vissa patienter.

Enligt Leafie erbjuds produkten i flaskor om fem milliliter, med koncentrationerna 25 respektive 50 milligram THC per milliliter. De rekommenderade produktpriserna anges till 44,50 respektive 68,50 brittiska pund.

Koncentrationen anger mängden THC i lösningen. Dosen vid varje sprayning beror även på pumpens doseringsvolym och behöver följa läkarens ordination.

Irländsk tillverkning stärker den europeiska försörjningen

Dunbar tillverkar den aktiva substansen i Athlone på Irland. Enligt företaget sker produktionen vid en EU GMP certifierad anläggning under tillsyn av den irländska läkemedelsmyndigheten HPRA.

GMP är regler för god tillverkningssed. Kontrollerade tillverkningsprocesser och spårbara satser är viktiga för att läkemedelsprodukter ska hålla en jämn kvalitet.

IPS Pharma använder råvaran för att tillverka de färdiga beredningarna i Storbritannien. Samarbetet knyter därmed samman europeisk råvaruproduktion med brittisk läkemedelstillverkning och distribution.

För patienter som behöver kontinuerlig behandling är tillgången till en tillförlitlig försörjningskedja en viktig del av vården.

Fler möjligheter till individuell behandling

Sprayen förskrivs inom Storbritanniens så kallade Specials system. Det ger en reglerad möjlighet att tillhandahålla läkemedel utan brittiskt marknadsgodkännande när en enskild patients särskilda medicinska behov inte kan mötas av ett lämpligt godkänt alternativ.

För cannabisbaserade läkemedel inom denna ordning gäller särskilda krav på specialistförskrivning.

Det är en väg som gör det möjligt att anpassa behandlingen även när det ordinarie läkemedelsutbudet inte räcker till. Samtidigt behöver läkare och apotek ta särskilt ansvar för att bedöma produktens lämplighet, kvalitet och säkerhet.

Lanseringen gäller alltså ett nytt behandlingsalternativ inom ett befintligt regelverk, snarare än ett nytt generellt läkemedelsgodkännande.

Kompletterar ett redan etablerat behandlingsformat

Cannabisbaserad munspray är sedan tidigare en del av läkemedelsbehandlingen genom Sativex. Det innehåller både THC och CBD och är i Storbritannien godkänt för vissa vuxna patienter med spasticitet vid multipel skleros.

Dunbars satsning breddar utbudet med en annan sammansättning: renat dronabinol som aktiv substans.

Skillnader i innehåll och beredning kan vara betydelsefulla när läkaren väljer behandling. Produkterna är därför inte automatiskt utbytbara, men ett bredare utbud ger fler möjligheter att möta olika medicinska behov.

Det är också där den nya sprayens främsta värde ligger. Lanseringen visar inte att den är effektivare än andra cannabinoidläkemedel, men den ger ytterligare ett alternativ att bedöma vid individuell förskrivning.

Cannabinoidläkemedel tar nästa steg

Dunbar planerar att utöka tillverkningskapaciteten i Athlone under 2027. Företaget arbetar också med partners kring fler beredningar för europeiska marknader, med inledande fokus på Storbritannien och Tyskland.

Utvecklingen pekar mot ett bredare och mer etablerat utbud av cannabinoidläkemedel. Kapslar, oljelösningar och sprayer ger vården fler verktyg att arbeta med.

Ur patientperspektiv är det ett välkommet steg. Behovet av medicinsk cannabis ser olika ut, och behandlingsutbudet behöver kunna spegla dessa skillnader. Den nya THC sprayen är ett konkret exempel på hur läkemedelsutvecklingen kan skapa fler möjligheter till anpassad vård.

Källor:

  • Dunbar Pharmaceuticals, 1 oktober 2026: Pressmeddelande via Business Wire, återpublicerat av City AM, om sprayens tillgänglighet, tillverkning och expansionsplaner. www.cityam.com
  • Dunbar Pharmaceuticals och IPS Pharma, augusti 2026: Information om råvaran, tillverkningssamarbetet och de olika beredningsformerna. dunbarpharma.ie
  • Leafie, 2 oktober 2026: Uppgifter om flaskstorlek, koncentrationer och rekommenderade produktpriser. www.leafie.co.uk
  • MHRA och NHS Specialist Pharmacy Service: Vägledning om Specials, individuell förskrivning och krav på medicinska behov. www.gov.uk
  • Sativex produktresumé: Information om innehåll och godkänd användning. www.medicines.org.uk
Dela denna artikel