Brittiska regeringen planerar att lätta på lagarna för forskning om psykedeliska droger

The Advisory Council on the Misuse of Drugs rekommenderade att man lättar på reglerna för forskning om substanser som LSD och MDMA, och regeringen har svarat positivt.

I december 2023 skickade Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) ett brev till regeringen med en rad rekommendationer om att ändra hur universitet och sjukhus kan forska på psykedeliska substanser.

Deras rekommendationer gällde den licens som krävs för att studera droger som DMT, LSD, MDMA och psilocybin. För närvarande är dessa droger klassificerade under Schedule 1 i Misuse of Drugs Act 2001, och institutioner som vill använda dem i sina studier måste ha en licens för kontrollerade substanser.

Att skaffa en sådan licens är en lång och kostsam process som ACMD menar utgör onödiga hinder för forskning. Vissa forskare avstår från att genomföra studier som kräver denna licens på grund av byråkratin och den stigma som ofta omger illegala droger.

ACMD har, tillsammans med andra aktörer såsom University of Manchester och den oberoende drogvälgörenheten Drug Science, länge förespråkat att forskningslagarna för droger lättas upp. I sitt brev till regeringen presenterade de fem rekommendationer för att avskaffa hinder för forskning:

1. Undanta forskningsinstitutioner från licenskrav
   ACMD rekommenderade att universitet och sjukhus undantas från kravet på en Home Office-licens för att inneha, tillhandahålla eller administrera Schedule 1-substanser för forskningsändamål. Detta skulle likställa Schedule 1-substanser med hur Schedule 2-droger hanteras enligt nuvarande regler.
2. Undanta kliniska prövningar med MHRA/HRA/REC-godkännande
   Om forskare redan har godkänts av Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Health Research Authority (HRA) eller Research Ethics Committee (REC) ska de inte också behöva en Home Office-licens för att administrera Schedule 1-substanser till människor.
3. Undantag för licensierade leverantörer
   Organisationer som redan har tillstånd att leverera Schedule 2–5-substanser till sjukhus eller universitet ska också kunna leverera Schedule 1-substanser för forskning utan separat licens.
4. Reform av licenssystemet
   Home Offices nationella och import-/exportlicenssystem bör förbättras för att underlätta processen för förstagångssökande eller de som sällan ansöker, med tydligare riktlinjer och större transparens.
5. Utvärdera policyförändringarnas effekt
   En strukturerad modell bör utvecklas för att utvärdera om policyförändringarna verkligen minskar hinder för forskning.

I juli i år gav regeringen ett formellt svar där man i princip instämde i rekommendation 1 och 2, vilket Drug Science tolkade som att de ”uttryckt stöd för att undanta forskningsinstitutioner och godkända kliniska prövningar från Schedule 1-licenskravet, men betonade att den operativa genomförbarheten först måste utvärderas.”

I ett uttalande sade Drug Science:
”Home Office angav att de skulle acceptera Advisory Council on the Misuse of Drugs rekommendation—förutsatt att den överensstämmer med deras föreslagna pilotprojekt. Detta projekt kommer att bedöma den praktiska implementeringen av policyn och undersöka dess effekter i verkligheten. Svaret betonade också vikten av att följa internationella narkotikakontrollåtaganden och säkerställa samordning mellan departementen.”

Regeringens svar inkluderade också ett godkännande av rekommendation 4 och 5, men avvisade för närvarande rekommendation 3 och meddelade att man söker vidare rådgivning från ACMD.

Originalartikeln hos Leafie!