Hoppa till innehåll
Långsamt men säkert erkänner DEA den terapeutiska potentialen hos psykedelisk medicin.
I ett överraskande beslut meddelade den amerikanska läkemedelsmyndigheten just att den kommer att backa från sina planer på att förbjuda fem nya psykedeliska preparat.
DEA inledde ursprungligen sin plan att förbjuda 4-OH-DiPT, 5-MeO-AMT, 5-MeO-MiPT, 5-MeO-DET och DiPT i början av 2022. I januari publicerade myndigheten ett meddelande i Federal Register där de uppgav sin avsikt att klassificera alla fem av dessa relativt outforskade psykedeliska tryptaminer som Schedule I-droger. I meddelandet hävdades att dessa droger omedelbart borde förbjudas eftersom de ”missbrukas för sina hallucinogena egenskaper”.
Kategorin narkotika i förteckning I är uteslutande reserverad för dödliga, beroendeframkallande droger utan medicinskt värde. DEA:s meddelande innehöll dock inga avgörande bevis för att något av dessa kriterier hade uppfyllts. Som bevis på drogernas förmodade faror kunde FBI bara identifiera ett par fall där människor kortvarigt blev inlagda på sjukhus efter att ha tagit två av dessa fem psykedeliska droger, och ett fall där någon dog efter att ha intagit 5-MeO-AMT tillsammans med en cocktail av andra droger. Och eftersom föreningarna ännu inte är väl utforskade har deras potentiella medicinska värde ännu inte fastställts.
Efter offentliggörandet av tillkännagivandet i Federal Register lämnade nästan 600 forskare och förespråkare sina synpunkter på den föreslagna klassificeringen i förteckning I. Nästan varje enskild kommentar kritiserade starkt det federala beslutet och hävdade att förbudet skulle göra det exceptionellt svårt för forskare att forska om den terapeutiska potentialen hos dessa nya föreningar. Advokater för flera forskningsinstitutioner krävde att DEA skulle boka in en utfrågning för att diskutera det föreslagna förbudet.
I februari i år höll en administrativ domare med om att en utfrågning var nödvändig. Förhöret var planerat till den 22 augusti, men bara några veckor före detta datum meddelade DEA plötsligt att man tillfälligt skulle dra tillbaka sina planer på att förbjuda dessa psykedeliska preparat. I stället kommer myndigheten att lämna in en begäran om att USA:s hälsodepartement (HHS) ska genomföra en omfattande vetenskaplig granskning av dessa föreningar innan den går vidare med eventuella planer på att förbjuda dem.
”Beslutet att få en uppdaterad utvärdering kommer att göra det möjligt att fortsätta viktig forskning och utveckling som kan leda till livräddande mediciner och en bättre förståelse för denna drogklass”, säger Matt Zorn, en advokat som hjälpte till att utmana federala myndigheternas beslut, till Marijuana Moment. ”Jag är glad att administratören och DEA tog en noggrann titt på vetenskapen och uppgifterna som låg framför dem.”
HHS granskning garanterar inte att dessa droger kommer att förbli utanför Schedule I-listan. Hälsovårdsmyndigheter kan också besluta att dessa droger bör förbjudas, och även om de inte gör det är DEA inte skyldig att respektera deras beslut. Men en HHS-granskning kan potentiellt ta månader eller till och med år, och dessa droger kommer sannolikt att förbli halvlegala tills den processen är klar. Den federala granskningen ger forskarna mer tid att genomföra studier som kan upptäcka om en eller alla dessa understuderade föreningar faktiskt kan visa sig vara kraftfulla mediciner.
DEA:s plötsliga helomvändning är ett tecken på ett långsamt men säkert paradigmskifte. Myndigheten har arbetat länge och hårt för att hindra försök att genomföra ärliga kliniska prövningar av cannabis och psykedeliska läkemedel sedan 1960-talet, men deras hållning verkar vara på väg att förändras. Under de senaste åren har DEA faktiskt gått med på att godkänna fler cannabisodlare för forskning och kraftigt utökat kvoterna av MDMA, psilocybin och andra psykedeliska preparat som de gör tillgängliga för forskare.
