Hoppa till innehåll
Trots flera år sedan cannabis godkändes som medicin i Storbritannien så är det fortfarande många MS patienter som inte får tillgång till Sativex. Detta vill organisationen MS society ändra på.
MS society är en organisation som finansierar forskning kring MS (Multipel Skleros) och delar information samt kampanjer gällande MS.
En rapport från MS society visar att inte tillräckligt många patienter i Storbritannien som lider av MS har fått tillgång till medicinsk cannabis genom NHS (National Health Service), även fast forskning och förstahandsredogörelse gjorts om att medicinsk cannabis har visat sig vara effektivt för just MS-patienter
Nu så tar organisationen ställning till detta då medicinsk cannabis varit lagligt i Storbritannien i nästan tre år snart. Det har startat kampanjen #approvedButDenied (godkänt men nekad) som menar att uppmärksamma bristen på korrekt åtkomst av medicin. Det har utöver kampanjen producerat en rapport med information från MS-patienter i Storbritannien.
”Sativex, en cannabisbaserad spray, godkändes i England 2019 för användning vid måttlig till svår spasticitet när andra behandlingar inte har fungerat”, skriver organisationen på sin webbplats. ”Trots detta nekas fortfarande många personer med MS åtkomst till Sativex, eftersom deras lokala hälsoorgan, kallade Clinical Commissioning Groups (CCG), inte föreskriver det. Detta har resulterat i ett oacceptabelt postnummerlotteri, där Sativex endast finansieras av 49 av 106 CCG. Detta måste förändras – alla med MS förtjänar tillgång till effektiva behandlingar. ”
National Institute for Health and Care Excellence (NICE) uppskattar att cirka 4800 människor är berättigade till en fyra veckors provperiod med Sativex för att se om medicinen fungerar för dom, men endast 630 människor hade tillgång till Sativex i Maj 2021 (vilket är den senaste datan som var tillgänglig när rapporten skrevs).
Organisationens policychef Fredi Cavander-Attwood uttryckte en besvikelse över bristen på framsteg som gjorts för MS-patienter i Storbritannien. ”Det är helt oacceptabelt att Sativex för över två år sedan fick sitt NICE-godkännande och att det idag bara är tillgängligt i 49 av 106 hälsoområden i England”, säger Cavander-Attwood. ”MS kan vara obevekligt, smärtsamt och handikappande, och att få den behandling du har rätt till ska inte vara ett slumpspel.”
I kampanjen “ApprovedButDenied så sätts mesta delen av fokusen på den orättvisa “postnummerlotteriet” som avgör vilka MS-patienter som kan få tillgång till medicinsk cannabis, om du inte bor där CCG förskriver det så kan du inte få det utskrivet. Detta resulterar i att många patienter fått köpa mediciner på svarta marknaden enligt Fredi Cavander-Attwood.
MS Society intervjuade också några MS -patienter och publicerade sina svar i rapporten. En patient, kallad Neil, fann lättnad för att få ordentlig sömn med Sativex.
”Efter att ha börjat med Sativex fick jag den första goda nattsömnen på tio år. Jag led inte av MS -trötthet, men jag hade inte insett hur mycket sömnbrist jag hade förrän jag hade sovit lite längre. Jag insåg inte hur tufft det var förrän det slutade. ”
En annan patientet vid namn Sheila berättade om sina suýmtom tack vare medicinsk cannabis. “Efter att ha använt Sativex så kan jag träna både mina armar och ben utan några problem” sa hon. “Det har inte heller skett några försämringar av mina MS -symtom, jag får inte längre några spasmer. Efter Sativex kan jag röra på benen utan att var rädd för att det sedan kommer orsaka smärtsamma spasmer. Jag kan göra mer i vardagen, eftersom att jag inte styrs av rädsla ned för att det kommer ge mig spasmer. Jag hade så mycket smärta med spasmerna.”
I rapporten från MS Society så innehåller det en lista med åtgärder där som kräver att CCG/förskrivare, den brittiska regeringen, NHS och tillverkaren av Sativex att alla ska ta positiva steg framåt för att hjälpa den nuvarande situationen för MS-patienter.
”Sativex är inte en magisk medicin den fungerar inte för alla med spasticitet, säger organisationen. ”Men när det fungerar, kan påverkan förändra livet. Människor med MS – som Neil och Sheila, som delar sina historier i den här rapporten – berättar att deras spasmer och relaterade smärtor har försvunnit, vilket innebär att de och deras familjer kan leva sina liv, inte bara existera. ”
Ursprungsartikeln kan du läsa här.
